内镜中和剂洗脱液
依据标准WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》
依据国标GB15982--2012《医院消毒卫生标准》第A5.3、A6.3条款
检验原理
定量采样，利用该产品所含各种中和剂中和对应的消毒剂，解除残留消毒剂对残留微生物的抑制，以利于培养检出残留存活的微生物进行计数。
液体中所含中和剂能中和的消毒剂种类：碘类、含氯消毒剂类、过氧化物类，季铵类(苯扎溴安)、醛类、双胍类(洗必泰)、酚类。因而，在使用该产品时无需考虑物体表面、双手使用的是哪种消毒剂。
注：醇类消毒剂也可用不含中和剂的普通洗脱液，如盐水。
储存条件及有效期
避光，常温(10~30℃)，有效期1年。在打开瓶盖后应立刻使用。
样本要求
取清洗消毒后内镜，采用无菌注射器抽取50mL中和洗脱液，从上端口注入冲洗内镜管路冲洗，并在下端全量回收中和洗脱液。取样后1h内处理样本接种于培养基，若不能及时处理，应于2-8℃冷藏并在24h内处理。
预期用途
用于使用中消毒剂的微生物限度监测。无增菌功能，不属于培养基。
样本要求
使用中消毒液，加样到复合中和洗脱液后1h内完成倾注法接种；若不能及时处理，应于2-8℃冷藏并在24h内处理。
检验方法
1.操作环境：无菌洁净环境，防止污染，如生物安全柜
2.使用前应稍稍用力振摇混匀中和洗脱液
3.用无菌1mL注射器吸取1.0mL被检消毒剂，加入9.0mL中和洗脱液中漩涡震荡混匀，必要时（标本太浑或细菌太多时）可将洗脱液做一定稀释，中和作用10~20分钟
4.采用倾注法培养
5.培养：35℃±2℃，大气环境，48h，计数菌落数
6.结果计算：倾注法：消毒剂染菌量（CFU/mL）=平均每皿菌落数×样本稀释倍数
预期用途
用于环境监测：物体表面、双手卫生的微生物限度检测。洗脱采样拭子上的细 菌并中和其残留的消毒 剂。无增菌功能，不属于培养基。
样本要求
标本种类：物表采样，消毒剂消毒过的物体表面规定面积内采样的拭子头；双手指曲面采样，消毒剂消毒过的医护人员双手指曲面采样的拭子头。
时间要求：消毒后4小时内采集标本，并在2小时内送达实验室做实验。若不能及时做实验，应于 2~8℃冷藏并在 24h内处理。
物体表面卫生标准
| 环境类别 | 物体表面平均菌落数（CFU/ cm2） |
| I 类环境 | ≤ 5.0 |
| II 类环境 | ≤ 5.0 |
| III 类环境 | ≤ 10.0 |
| IV 类环境 | ≤ 10.0 |
I类环境，为采用空气洁净技术的诊疗场所，分洁净手术部和其他洁净场所。
II类环境，为非洁净手术部（室），产房，导管室，血液病病区，烧伤病区等保护性隔离病区，重症监护病区，新生儿室等。
III类环境，为母婴同室，消毒供应中心的检查包装灭菌区和无菌物品存放区，血液透析中心（室），其他普通住院病区等。
